处理苎麻脱胶废水的典型工艺有厌氧-好氧(活性污泥)工艺、生物转盘工艺和氧化沟工艺等，上述处理工艺虽然有一定的效果，但是随着人们对周围水体的环境质量要求越来越高，排放污染物质的控制指标(如COD、BOD)也越来越严，这种处理远远达不到目前的环境要求。我们经过研究和多次试验得出结论：单纯的生化或物化工艺处理脱胶废水均有一定的效果，但是不能达标排放，而且处理效果不稳定，运行费用也居高不下，因此我们在一家苎麻纺织厂的废水设施改造中采用了“生化-物化”组合工艺，该工艺具有耐冲击负荷、运行稳定、易于管理和运行费用低等优后直接用于鞣革。3、萃取法采用特定的萃取剂，将萃取体系的pH值控制在4.0左右，萃取溶剂中的H+与废液中的铬离子在碱性条件下以一定比例进行交换。用这种方法回收的Cr3+纯度高，具有良好的应用前景。具体参见污水宝商城资料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相关技术文档。脱脂废水中的油脂含量、COD和BOD等污染指标比较高，对脱脂废水进行预处理，将油脂加以回收，可大大降低环境污染，并产生一定的经济效益。油脂回收可采用酸提取法、离心分离法、溶剂萃取法。目前由于条件有限，制革厂大多采用酸提取法，其原理是：含油脂废水在酸性条件下破乳行状态时，随着冲洗和停止冲洗阶段的进行，经常发生控制问题调查发现问题集中在所有开启阀门的Pakscan控制系统Rotork公司发明了这种单线系统，主要是满足对大量阀门启动/关闭的控制很显然，由Rotork公司所宣称的大控制阀门个数只是理论上的，与现实有一定差距，而Poole污水处理厂的控制系统正是应用的此理论值首先怀疑的是阀门之间的接触面，对所有的阀门都作了检查 7所示.图 7 二级出水氯消毒过程中AOC变化规律可以发现, 二级出水在氯消毒过程中AOC水平均有不同程度的增长, 消毒5 min时增长较为显著, 与5 min时氯消耗、UV254变化、三维荧光强度变化显著的结论相*, 说明AOC的增长可能是由于氯与再生水中的有机物发生了反应.30 min内整体上呈现出先增长后降低的趋势, 推测可能由于加氯后5 min中, 水样中的大分子有机物首先和氯反应, 被氧化分解为易被细菌吸收利用的小分子有机物, AOC迅速增长, 而在5~30 min内, 小分子有机物又继续和氯反应, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
"2.1Y280的水处理性能与其他污水生物处理工艺相比，VT技术具有以下特点：(1)运行费用低通常只有传统活性污泥法的一半以下(2)占地少本系统结构非常紧凑，所需占地面积通常只有传统工艺的10%～20%(3)环境影响小和传统工艺相比，VT工艺的VOC(挥发性有机化合物)排放量是低的由于占地小，也便于根据特定需要将系统置于封闭的建筑之内(4)维修、管理方便并可以通过自动控制，实现无人值守(5)抗冲击负荷能力强1.4 主要技术经济指标BOD去除率≥95%；出水BOD＜15mg/L，SS＜15mg/L；去除1kgBOD耗电≤0.8kW·h对城市污水而言，每处理1m3水耗电0.1kW·h左右；占地面积仅为传统污水处理工艺的10%～20%2 VD处理工艺2.1 工艺概况VD工艺是一种高温好氧污泥消化技术，初沉污泥及剩余活性污泥经VD工艺处理后，可转化成美国*(USEPA)CFR?503条规定的A评价在设计的实验方法和条件下，固定水样为1000mL，通过改变Y280的投加量得到不同澄清度的上清"175.43 mg?g-1(298 K)、169.49 mg?g-1(308 K)和169.50 mg?g-1(318 K).5) 吸附CR的GEC功能材料具有很好的再生性能，重复循环使用6次后GEC的吸附量只下降了5.89%，CR的去除率从94.25%降到88.70%.近年来，我国水体富营养化问题日渐加剧，严重阻碍了经济社会的可持续发展.而磷是引起水体富营养化的关键营养物质，减少城市污水中磷的排放对控制富营养化具有非常重要的意义.城市生活污水处理通常采用生物法，该法对氨氮和COD的去除效果好，但除磷效果差.与生物法相比，化学混凝法除磷具有处理效果好、稳定性强等优点，但在工程应用中存在药剂投加 填料浓度随进水流量的增加呈增加趋势.从图 2b可以看出, 进水流量为50 L?h-1时, 降流区填料浓度随曝气强度的增加而增长, 曝气强度为1.05 m3?h-1时, 降流区填料浓度达到峰值;曝气强度分别为0.25、0.65、0.85和1.05 m3?h-1时, 填料浓度随流化床高度的降低而下降.进水流量为200 L?h-1时, 降流区填料浓度随曝气强度的增加呈先上升后下降趋势;曝气强度分别为0.25、0.45、0.65和0.85 m3?h-1时, 填料浓度随流化床高度的降低呈先下降后上升趋势.降流区在相同曝气强度的工况下, 流化床填料浓度随进水流量的增加呈增加趋势.图 2 填料浓度随高度变化的2+的影响无明显规律, 仅当Cu2+浓度为5和10 mg?L-1时其吸附率有较显著的变化(p < 0.05).造成上述结果的可能原因是P. aeruginosa对于2种重金属的吸附机理不同.菌体对Pb2+的吸附不但与其表面性质有关, 可能还与菌体理化性质等有关, Cu2+的加入虽然占据了吸附位点, 但同样会改变菌体分泌物与细胞结构, 从而影响其对目标离子的吸附.周维芝等(2009)研究了深海适冷菌胞外多糖(EPS)对Pb2+和Cu2+的吸附性能, 结果表明, EPS对Pb2+和Cu2+的吸附量随EPS投加量的增加而减小.为了验证这一猜测, 考察了Pb2+和Cu2+对P. aeruginosa EPS产量的影响, EPS的提取分析.2 结果与讨论 2.1 水力停留时间(HRT)对活性炭填料吸附的影响吸附实验得出结果, 在水力停留时间为6 h时, 各阶段吸附基本达到平衡, 利用活性炭吸附时, 常用Freundlich公式来表示平衡关系, 绘制吸附等温线如图 2所示.依据Freundlich公式lnQe=lnKf+lnce得到如图 2所示的各污染物吸附等温线. NH4+-N、TP、高锰酸盐指数拟合所得直线R2均大于0.9, 1n分别为0.451 7、0.589、0.371 6. Freundlich模型参数1n与吸附作用力大小有关, 1n越大作用力越小, 吸附强度较弱, 表示条件不利于吸附[17].一般认为1n的值在0~1之间, 其值的大小表示浓度对吸附影 拟合程度越好.通过模型算得的角毛藻在Cd2+初始浓度为10、100和500 mg?L-1下的理论平衡吸附量分别为6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 与实际平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海链藻在不同Cd2+初始浓度下的理论平衡吸附量亦与实际平衡吸附量接近(表 1).这些结果说明这3种海洋硅藻对Cd2+的吸附过程较好地符合Pseudo二级模型所描述的吸附过程, Cd2+吸附反应的速率限制步骤可能是化学吸附过程, 每一种硅藻表面与Cd2+之间有化学键形成或者发生了离子交换过程.图 4不同Cd2+初始浓度下3种硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
钢材市场预测数备注铁屑固定床1台自制容积10 m3耐酸反应罐2台自制容积5m3耐酸带式真空过滤机1台PBF1200过滤面积12 m3，N=10.5kW电解槽1台自制电解时间2h、电压10V、电流密度0.018Acm2吸附塔4台自制容积5m3，H=5m，D=1.6m污泥回流泵2台1PNQ=16 m3h，H=12m，N=3kW一用一备污泥螺杆泵1台G40-2工作压力：1.2Mpa，Q=9 m3h，N=7.5kW风机2台SSR-150Q=15.95m3h，△p=49kPa，n=1110rmin，N=22kW一用一备主要技术经济指标设计处理能力：800 m3d； 工程总投资：200万元；占地面积：约 640 m2装机容量：80 kw；电耗：960 kw?hd；人员：7人；日常运行费用：3.25元／有效解吸菱形藻上的Cd2+, 实现Cd2+的脱附回收.然而, 利用解吸后的菱形藻进行再利用吸附Cd2+, 结果显示其吸附量发生明显下降, 降至6.78 mg?g-1.第二次的HCl溶液对Cd2+的解吸率为69.97%.这说明解吸剂盐酸虽然可有效地将Cd2+由菱形藻表面解吸下来, 但对硅藻干粉表面活性基团产生破坏, 影响了吸附剂的重复利用性能.因此, 在今后的研究中, 应选取多种解吸剂进行实验, 优化解吸附条件, 筛选出优质的硅藻干粉Cd2+解吸剂, 以推进海洋硅藻干粉的实际应用.具体参见污水宝商城资料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相关技术文档。4 结论(Conclusions)1) 3种物浓度低，无需另设澄清池。第四，SBR工艺很多情况还可不设初沉池，因而基建费用低，占地少。化学氧化法是利用化学氧化剂的氧化作用将水中的污染物转化为微毒或无毒的物质，或将其转化易于分离的形态的处理方法。他终能实现污染物的无害化处理。其特点为反应速度快，适用范围广，可使部分有机物矿化。反应条件温和，通常对温度和压力没有要求，不需要在强酸强碱介质中进行。由于是一种物理化学处理过程，易于控制，化学氧化法操作简单，易于设备化。流程简图污水经过格栅将大的固体废物清除掉，进入调节池后由投药机向污水中加入CaO将PH调石墨烯的特征褶皱出现(图 1c)，表明EDTA-2Na的加入对氧化石墨烯和壳聚糖复合材料的形态结构有所改善.图 2为CS、GC和GEC的透射电镜(TEM)图，可以看出，CS(图 2a)的TEM图与GC(图 2b)和GEC(图 2c)的TEM图明显不同，对比在相同放大倍数下的CS结构(图 2a)与GEC结构(图 2c)，不难看出复合后的材料具有更好的形貌结构，进一步说明GO的引入明显地改善了CS的形态结构.图 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的扫描电镜图图 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射电镜图图 3是CS、GC、GEC的X射线衍射图谱，从图中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°处分别出现了壳聚糖
吸附过程, 对Cu2+的吸附较Zn2+更为明显.整个吸附过程都大致可以分为3个阶段：?
