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承接 化妆品GMP无尘洁净车间 设计装修

参考价 ? 20000
订货量 ≥1000
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称广州沃霖实验室设备有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号WOL-CJ-H81
  • 所  在  地广州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2023/4/18 16:23:50
  • 访问次数1270
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广州沃霖实验室设备有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被评为国家高xin技术企业、2023年荣获“专精特新”中小企业等认证,是一家专注于洁净车间和实验室设计、施工的工程建造企业。

沃霖实验室是洁净行业优秀施工建造企业,拥有建筑装修工程专业承包二级、电子与智能化工程专业承包二级、环保工程专业承包三级等建筑资质。先后通过ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 认证,知识产权管理体系认证,拥有多项发明zhuanli、二十余项实用型zhuanli及十余项软件著作zhuanli。

在医药工程、生物工程、食品保健品、医疗器械、净化装饰、科研创新实验室等行业中建设有大量工程案例,服务企业顺利通过GMP认证、CMA/CNAS、“实验动物许可证”等认证认可。我们不断创新经营管理,秉持“讲信誉、守规矩、立远志、行wanli”的企业文化理念,继续深耕行业为企业提供一个更专业的洁净+实验室环境。  

我们的愿景是:成为zuizhuanye的洁净+实验室建造企业。

我们的使命是:让洁净更简单,实验室更智能。


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实验室设备,实验室家具,净化设备,实验台,通风柜,净化工程,实验室系统工程,空气过滤器
除尘率 99% 废气净化率 99%
负离子浓度 1000个/m? 加工定制
净化级别 百级、千级、万级、十万级等 杀霉菌率 99%
杀有害菌率 99% 适用面积 100㎡
行业 化妆品、食品、制药等
化妆品GMP净化车间分为原材料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装(包装)、容器清洁室、消毒室等独立车间,这些净化车间将设置干燥室、储藏室、成品仓库、实验室、更衣室、缓冲区、办公室等综合功能区,以满足日常工作的需要,其根本目的是防止各区域的交叉感染。 承接 化妆品GMP无尘洁净车间 设计装修
承接 化妆品GMP无尘洁净车间 设计装修 产品信息

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 WOL 承接 化妆品GMP无尘洁净车间 设计装修


一、化妆品GMP净化车间建设规划要求:

        在整个建设项目中,区域划分的合理性控制非常重要,其划分要求将相对严格。化妆品GMP净化车间作为一个清洁无菌的生产车间,其建设要求不同于其他建设项目。一般来说,在车间的总体规划中,将不同的区域划分为不同的生产阶段。通常化妆品GMP净化车间分为原材料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装(包装)、容器清洁、消毒室等独立车间,这些净化车间将设置干燥室、储藏室、成品仓库、实验室、更衣室、更衣室、缓冲区、办公室等综合功能区,以满足日常工作的需要,其根本目的是防止各区域的交叉感染。


二、化妆品无尘车间建设的要求:
(1)生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。
(2)制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。
(3)地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒.需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在
处设置洁净地漏。
(4)空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源.采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装。
(5)生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。


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