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GMP洁净无尘车间 制药厂 规划建设 无菌室|净化工程

参考价 ? 1600
订货量 ≥500平方米
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称广州沃霖实验室设备有限公司
  • 品       牌
  • 型       号WOL-23-G30
  • 所  在  地广州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2023/3/8 10:58:49
  • 访问次数1240
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广州沃霖实验室设备有限公司成立于 2013 年,2019年被评为国家高xin技术企业、广东省洁净技术行业协会理事单位、科技型中小企业。广州沃霖公司坚持以真诚、专业、负责的工作态度,用心努力在 实验室及洁净行业不断学习前进,严格把控质量控制体系,主营业务是实验室和洁净车的设计、 制造、安装、维护,我们的愿景是成为中国洁净+实验室建造企业。


公司主要生产销售各类实验室系统工程及实验台通风柜等实验室及净化工程基础装备,主 要产品有:实验台、通风柜、天平台、等实验室基础装备;风淋室、传递窗、净化工作 台、层流套、FFU 送风单元等净化工程设备。产品优质,服务到位,这使我们的产品在国内外 市场占有一定地位,并受到国内外客户的青睐


公司不断向各高校科研单位有关专家合作交流,投入大量资金重点研发,在电子与工业厂 房、医药、食品饮料、生物工程、实验室、净化装饰、工业及民用空调通风等行业中建设有多 个工程案例,可为客户提供设计、安装施工、调试检测、维护保养、售后服务等全面的解决方 案。施工的多个工程项目通过了 GMP 认证、CMA/CNAS、“实验动物许可证”等认证认可。我们 不断创新经营管理,秉持“严谨科学、用户至上”的服务态度来刻画和创造每一客户的工作环 境和空间。



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实验室设备,实验室家具,净化设备,实验台,通风柜,净化工程,实验室系统工程,空气过滤器
洁净等级 百、万、百万级等
生物制药厂房车间装修设计时,采取适当的隔离防护措施,保持车间的洁净。洁净车间和非洁净车间之间必须设置缓冲系统,并有效地讲两者隔开,另外,洁净室的门不能同时打开。广州沃霖,在洁净行业有十余年的设计装修经验,值得信赖!GMP洁净无尘车间 制药厂 规划建设WOL
GMP洁净无尘车间 制药厂 规划建设 无菌室|净化工程 产品信息

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1、药厂规划设计的要求

药厂车间布置首先应符合总平面布置的要求,合理布置出入口、通道、楼梯、电梯的位置。

2、药厂工艺设计的要求

药厂车间布置应满足工艺流程的要求,便于操作、安装及维修。做到工艺流程顺畅。

3、药厂建筑设计的要求

大型设备沿墙布置时应注意不要影响门窗的开启,不妨碍采光和通风。布置设备时要避免设备基础与建筑物基础及地下构筑物(如地沟、地坑等)之间发生碰、挤和重叠等情况。有剧烈震动的机械,其操作台和基础切勿和建筑物的柱、墙及建筑物基准相连。在多层厂房楼板上布置设备时,常常要在楼板上预留空洞,不得打乱或切断建筑物上主要梁、柱的结构布置。

①药厂设备和管线设计

设备布置和管线布置要密切配合,设备布置要同时考虑管道的安装和走向,留足管道布置的空间和操作阀门的位置。

②安全防腐设计

考虑到安全和防腐蚀方面的要求,对于防火、防爆要求的设备,布置时必须符合防火、防爆的规定。将有爆炸危险的设备布置在单层厂房内比较安全,如必须布置在多层厂房内,则布置在顶层或厂房的边缘,以利于泄爆处理酸碱等腐蚀性介质的设备宜布置在底层,以减少防腐处理的范围,节省投资。有毒和易燃易爆气体或产尘的设备应考虑厂房通风或设置局部通排风。

③药厂药物制剂车间工艺布局设计

a.药厂车间工艺区域布置应以生产工艺流程、《药品生产质量管理规范》以及业主对车间布置的要求为设计依据,合理划分洁净区域和洁净度级别,并考虑同时生产或不同时生产的可能性。

b.不同生产工序操作必须有有效的隔离措施,不得相互妨碍,不允许在同一房间内同时进行不同品种或同一品种不同规格的操作,车间布置要考虑洁污分流、人物分开、有菌和无菌作业区分开的措施,应尽量避免或减少人员、物料的往返和交叉。

c.室内只存放与生产操作有密切关系的设备和物料,不允许无关人员及无关物料通过生产操作区。

d.人员和物料净化用室大小适宜,净化程序和洁净级别与生产要求相适应,人员入口和物料入口分开,物料运输路线应尽可能短,物料进入洁净区之前必须进行清洁处理,无菌生产所需的物料必须经无菌处理后方可进入无菌操作区。

e.洁净度级别不同的房间或区域之间的人员及物料的出入应有防止交叉污染的措施。

f.药厂洁净室内设置的称量室和备料室,空气洁净度级别应与生产要求一致。


GMP洁净无尘车间 制药厂 规划建设——WOL

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关键词:无尘车间
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