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环保制药纯化水设备

参考价 ? 100000
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称深圳市科瑞环保设备有限公司
  • 品       牌净得瑞
  • 型       号
  • 所  在  地深圳市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2023/3/21 14:02:12
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       深圳市科瑞环保设备有限公司于2005年成立于中国深圳,中国GMP水系统综合服务商,中国标准化工业纯水设备制造商,通过ISO9001:2015质量体系及欧盟CE认证,2011、2012年连续两年蝉联“水工业水处理工程商”,水处理系统标准化推动者和GMP水系统*。

      净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内*实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。

      十多年来,净得瑞凭借*的水处理技术,为数百家企业提供过专业水处理系统服务,与包括众多世界五在内的企业和行业保持长期合作关系,成为值得信赖的品牌。 净得瑞不只提供高品质的水设备和专业的系统方案,还通过专业设计、精工制造、规范管理、用心服务等为客户提供持续价值。


纯化水设备,注射用水设备,纯水设备,超纯水设备
产地 国产 加工定制
水质要求 市政自来水 应用领域 印染,半导体,电子,光电,LED
环保制药纯化水设备主要工艺流程包括三种,分别是预处理+一级反渗透(RO)+二级反渗透(RO) 、预处理+一级反渗透(RO)+电去离子(EDI)、预处理+一级反渗透(RO)+二级反渗透(RO)+电去离子(EDI)三种方式。
环保制药纯化水设备 产品信息

良好的环保制药纯化水设备设计,遵循以下四大原则:

       一,设计标准,按照中、美、欧药典标准要求设计,严格遵循cGMP和GAMP规范,符合GMP、FDA认证要求。

       第二,3D模拟设计,以深圳市科瑞环保设备有限公司为例,其十多年来专注水系统综合服务领域,拥有丰富的纯化水设备项目经验和代表设计案例,深受市场的认可和客户的信赖。在纯化水设备的设计中,拥有十多年经验的核心工程创新运用3D模拟制造安装,按照图纸施工,客户可全程参与,细节效果可提前展示,可视化效果保障客户需求,为行业树立参考*。

       第三,一体化和人性化设计,模块化设计,结构更紧凑,维护更简单。另外还融入人机工程学设计,可一键式启动。纯化水设备的触摸屏、仪器、仪表、开关、取样等位置的高度均在考虑国人平均身高的基础上进行设计,更方便操作。在特殊情况下,采用的是零死角设计,做到*的低点全排净,进一步确保产水水质能够符合客户需求。

       第四,依据URS设计,包括需求分析、项目评估以及项目规划,深入客户价值体系,大限度满足客户的需求。

环保制药纯化水设备日常运行时,需进行的检查:

1、操作人员严格按照操作流程进行开、关设备,确保阀门开关灵活且无泄漏,各个部件的指示灯正常显示。检查电压、电流、压缩空气、供水压力等是否正常。检查仪器仪表(电阻仪、时间控制器、流量计、 记录仪、压力表等)是否正常。注意,每天至少巡检3次以上,确保设备运行正常。

2、保持设备及现场的整洁。定期检查水泵和高压泵的运行情况,若发现问题及时上报并处理。

3、检查所有水管、接头是否损坏和松动,及时消除滴水、漏水问题,对于暂时不能消除的应当标明位置并做好相关记录。检查软化器盐箱和pH药箱液位,及时按要求比例配置药剂。

4、定期清洗过滤网,定期更换保安过滤器的PP棉,呼吸器滤芯以免影响出水水质。

5、检查电控箱接头是否脱落,确保用电安全。

6、做好日常设备点检(压力,流量,电导率表,液位)等参数的记录。

7、操作人员若发现设备异常应立即查找原因,排除故障。在无法排除故障的情况,不能盲目开启设备。如未能有效处理故障问题,应认真记录,并交由专业人员进行维修。



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